Gesundheit

Wie-Licht-Therapie kann helfen, Frühgeburten vermeiden vision Probleme: Molekulare Prozess-Steuerungen in ein Auge Licht-abhängigen vaskulären Entwicklung

Wissenschaftler entdeckten ein Licht-abhängigen molekularen Signalweg, der regelt, wie sich Blutgefäße entwickeln im Auge. Die Erkenntnisse in Nature Cell Biology schlage vor, kann es möglich sein, durch Lichttherapie helfen Frühgeborenen, deren Augen noch in der Entwicklung zu vermeiden, vision Probleme, nach Ansicht der Forscher an Cincinnati Children ‚ s Hospital Medical Center.

Genannt Opsin pro-5-Dopamin-Signalweg, der neuartigen molekularen Prozess hilft sicherzustellen, dass die Blut-Gefäß-Entwicklung im Auge ist entsprechend ausgeglichen, um es vorzubereiten für die visuelle Funktion. Der Prozess kann aus dem Gleichgewicht geworfen werden, die in medizinisch fragilen Frühgeborenen. Forscher suchen nach wegen, Sie zu verhindern oder zu behandeln die Erkrankungen des Auges Retinopathie von Frühgeburten und Myopie (starke Kurzsichtigkeit), die sich ergeben können. Myopie ist eine zunehmend häufige Erkrankung bei Erwachsenen rund um den Globus.

„Unsere Studie zeigt Opsin pro-5-Dopamin-Signalweg ist wahrscheinlich Teil eines Licht-abhängigen Krankheit Prozess für Bedingungen, wie z.B. Kurzsichtigkeit, die jetzt eine weltweite Epidemie,“ sagte Richard A. Lang, PhD, director der Visual Systems Group bei Cincinnati Children ‚ s und die Studie leitende Autor. „Es stellt sich die interessante Möglichkeit, dass wir vielleicht in der Lage sein zu verwenden-Licht-Exposition zur Behandlung von Erkrankungen wie Retinopathie von Frühgeburten, nach der eine vorzeitige Säugling geboren ist oder bei Menschen mit Kurzsichtigkeit.“

Die Studie ist eine Zusammenarbeit von Forschungseinrichtungen in den Vereinigten Staaten und in der Tschechischen Republik, geführt von Lang-team in Cincinnati. Die Forscher verwendeten eine Vielzahl von wissenschaftlichen Methoden zur Untersuchung Auge Entwicklung und die Einflüsse der Opsin pro-5-Dopamin-Signalweg in der postnatalen Mäusen. Lang sagte Opsin pro 5 ist hoch konserviert in der Kette der Arten, die evolution, die Verbesserung der Daten die mögliche Relevanz für den Menschen.

Regression in Balance

Während der postnatalen Auge Entwicklung bei Mäusen, einem embryonalen Netz von hyaloid Blutgefäße regrediert in einen Prozess, der erfordert präzises timing, um für die Mäuse entwickeln mit hoher Sehschärfe vision.

Die Forscher zeigen in Ihrer Maus-Modelle, die die Entwicklung der postnatalen Auge, hängt von leichten Reaktionen in der Netzhaut, die durch gesteuert werden Opsin pro 5, einem protein, die sich in spezielle Photorezeptoren in der Netzhaut. Opsin pro 5 und den neurotransmitter Dopamin — das fördert den Blut-Gefäß-regression — im Gleichklang arbeiten zur Regulierung des Auges ausgeglichen vaskulären Entwicklung.

Um zu zeigen, was passieren würde, ohne den ausgleichenden Einfluss von Opsin pro 5, Forscher untersuchten genetisch veränderte Mäuse, die nicht ausdrücklich die OPN5 in der Netzhaut. Verlust von Opsin pro 5 erhöhte Konzentrationen von Dopamin in den Glaskörper — die klare, gelartige Substanz in das Auge. Dies verursacht hyaloid Blutgefäße in der sich noch entwickelnden Augen zurückbilden, sehr schnell, behindern normalen Auge Entwicklung.

Licht auf das Problem

Zum testen den Einfluss von Licht, stimulation, verwendeten die Forscher 380 nanometer Violett farbiges Licht zu aktivieren Signalisierung über Opsin pro-5. Diese reduzierte Dopamin-Spiegel im Auge und produzierte andere molekulare Veränderungen, half bei der Wiederherstellung die richtige timing cues benötigt für angemessen ausgewogene vaskulären Entwicklung.

Frühere Studien haben vorgeschlagen, dass violettes Licht und Dopamin kann der Schlüssel-Regulatoren des Auges Entwicklung. Und obwohl die Ergebnisse in der aktuellen Studie erfordern, zusätzliche Forschung zu klinisch relevanten, zu den Menschen, die Daten zeigen, dass die symmetrische Koordination in der Opsin pro-5-Dopamin-Signalweg ist wichtig für gesunde Augen-Entwicklung in baby-Mäuse, und gegebenenfalls in menschlichen Babys.