Donald Trump Verwaltung stellte einen plan vor, Mittwoch, die Einfuhr von niedrigeren Preis verschreibungspflichtige Medikamente von Kanada und anderen Ländern, oberste Priorität für den Präsidenten vor, im nächsten Jahr ist Wahl.
Aber ist unklar, Wann die Vorschläge in Kraft treten wird, und Kanada hat gezeigt, es ist besorgt über die möglichen Auswirkungen für die Lieferung von Drogen auf dem eigenen Markt.
„Kein Präsident in der Geschichte hat jemals hatte (ein Food and Drug Administration) bereit, die Tür zu öffnen, um die sichere Einfuhr von Medikamenten aus Kanada,“ Gesundheitsminister Alex Azar sagte in einer Telefonkonferenz mit der Presse die Bekanntgabe der Regelung.
Im Gegensatz zu den meisten anderen fortgeschrittenen Volkswirtschaften, die UNS ermöglicht den Herstellern, Ihre eigenen Preise festzulegen, anstatt zu verhandeln mit nationalen Krankenversicherungssysteme.
Das Ergebnis wurde schwindelerregender Kosten: Amerikaner verbringen einen Durchschnitt von $1,200, die auf verschreibungspflichtige Medikamente pro Jahr, laut der Organisation für Wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung—mehr als in jedem anderen Land der Welt.
Der Preis für insulin, eine lebensrettende Medizin zur Behandlung von diabetes, hat sich mehr als verdreifacht in den vergangenen zehn Jahren, so dass viele nicht versicherten Patienten zu rationieren Ihre Dosen, schmuggeln Sie aus Kanada oder Mexiko, oder sogar die Wahl zwischen Behandlung und andere grundlegende Ausgaben wie Miete.
Das Problem hat in den Vordergrund treten im Jahr 2020 Präsidentschafts-Wahlkampf, mit allen führenden Demokratischen Anwärter schwört auf Aufhebung des Gesetzes, das verbietet die Regierung aus den Verhandlungen mit den Arzneimittelherstellern.
Senator Bernie Sanders hat auch led bus-Touren über die Grenze aus seiner Heimat-Bundesstaat Vermont zu kaufen niedrigeren Kosten insulin, um markieren Sie das problem.
Zwei Wege
Azar vorgeschlagenen Regeln und Leitlinien Mittwoch, der angibt, zwei Wege zu formalisieren, den der Präsident plan wurde zuerst beschrieben im Juli.
Im Rahmen der ersten US-Staaten erlaubt werden würde vorschlagen, Einfuhr-Programme für Arzneimittel, die bereits zugelassen, in Kanada, vorbehaltlich der Genehmigung durch die US Food and Drug Administration.
Allerdings würde das Programm nicht auch biologische Medikamente—diejenigen, die aus großen oder live-Moleküle—Bedeutung Medikamente wie insulin würde ausgeschlossen werden.
Eine zweite Option würde UNS erlauben, pharmazeutischen Unternehmen, import-Medikamente, die ursprünglich hergestellt und soll vermarktet im Ausland, einschließlich der biologischen Medikamenten wie insulin.
Die Maßnahme, Azar sagte, wäre es mit Drogen-Unternehmen zu „bring das gleiche Produkt in den Vereinigten Staaten, im Grunde kämpfen Sie gegen Ihr eigenes Produkt, aber zu einem niedrigeren Listenpreis.“
Beide Wege unterliegen der Kommentar Perioden, bevor Sie eine Abschluss-Periode, aber es gibt keine festgelegten Zeitplan für deren Umsetzung.
Kanada-Objekte
Kanada hat auch Bedenken geäußert. Letzten Monat, amtierender Botschafter der Vereinigten Staaten Kristin Hillman sagte in einer Erklärung zu Reportern, dass „Kanada kann nicht erhöhen, seine inländischen pharmazeutischen Arzneimittelversorgung zu treffen, die UNS fordern.“
Sie zitiert auch eine aktuelle Studie geschätzt, dass, wenn 40 Prozent des US-amerikanischen Rezepte waren gefüllt von Kanada, die Kanadische Arzneimittelversorgung laufen würde in 118 Tagen.
Der plan inzwischen könnte Gesicht rechtliche Herausforderungen aus der pharmazeutischen Industrie, die denunziert es als „gefährlich“, wenn es wurde zuerst eine Vorschau im Juli, mit dem argument, Patienten könnten ausgesetzt werden, um minderwertige oder gefälschte Medikamente.
Stephen Ubl, Geschäftsführer der Pharma-Forschung und Hersteller von Amerika, forderte die Regierung auf, statt den Fokus auf die Politik -, die untere die Patienten “ out-of-pocket-Medizin Kosten, die portion, die Versicherungen nicht decken.
Die Industrie argumentiert, dass der Druck nach unten würden die Preise beeinträchtigen die innovation, aber zahlreiche Studien haben gefunden, dass die steigenden Kosten nicht ausschließlich dem verknüpft Forschung und Entwicklung.
Eine 2016 der Harvard Medical School-Studie, die Schuld Faktoren wie die US-patent-system, die Zuschüsse Macher „Staatlich geschützte Monopole“ durch Markt-Exklusivität, das dauert Jahre, bevor Generika in den Markt eintreten können, und kann erweitert werden durch „trivialen“ änderungen patentierte Moleküle.
